Triagem para portadores de mutações associadas a doenças recessivas com objetivo de aconselhamento genético: sequenciamento painel e deleção/duplicação de SMN1/SMN2-MLPA (casal)
Triagem para portadores de mutações associadas a doenças recessivas com objetivo de aconselhamento genético: sequenciamento painel e deleção/duplicação de SMN1/SMN2-MLPA (individual)
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