Quem Somos




Pesquisadores do Genoma USP

Pesquisadores do Genoma USP

Compartilhe esta página:



PESQUISADORES PRINCIPAIS

Ana Krepischi
Interesses de pesquisa: relação entre alterações cromossômicas e fenótipos; genética de deficiência intelectual; predisposição a câncer; investigação de mutações genéticas e epigenéticas em câncer pediátrico.
http://lattes.cnpq.br/9202788560457272

Carla Rosenberg
Tem experiência nas áreas de Genética e Citogenética humana, atuando principalmente na pesquisa e diagnóstico de deficiência intelectual e anomalias congênitas. 
http://lattes.cnpq.br/8046043341509137

Débora Romeo Bertola
Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: RASopatias, particularmente a síndrome de Noonan e displasias esqueléticas
http://lattes.cnpq.br/990928922729841

Eliana Maria Beluzzo Dessen
Tem experiência em amplificação de DNA, fisiologia de cromossomos politênicos e caracterização genética de populações de Anopheles cruzii, ensino de genética e divulgação científica.
http://lattes.cnpq.br/1610123698268809

Esper Abrão Cavalheiro
Desenvolve pesquisas em neurociências com foco nos mecanismos subjacentes aos principais distúrbios neurológicos.
http://lattes.cnpq.br/9867636928092492

Maria Rita dos Santos e Passos Bueno
Atua na identificação dos mecanismos genéticos e moleculares dos seguintes grupos de doenças: síndromes craniofaciais (Síndrome de Treacher Collins, Richieri-Costa-Pereira e Fissuras lábio-palatinas) e transtorno do espectro autista.
http://lattes.cnpq.br/4063718580685742

Mariz Vainzof 
Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Estudo de Proteínas e desenvolvimento muscular, atuando principalmente nos seguintes temas: distrofias musculares progressivas, distrofias e miopatias congênitas, estudo do mecanismo de regeneração muscular e avaliação de vias histopatologica em modelos murinos para doenças neuromusculares.
http://lattes.cnpq.br/2151728380413759

Mayana Zatz
Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando em biologia molecular e estudos funcionais com enfoque em doenças neuromusculares, envelhecimento, pesquisas em células tronco e mais recentemente zika e câncer. Também está pesquisando a contribuição genética associada a variabilidade clínica de pessoas infectadas pelo SARS-Cov-2.
http://lattes.cnpq.br/2454447846752426

Merari de Fátima Ramires Ferrari
Atua em pesquisas relacionadas à biologia celular e molecular de neurônios para entender os processos neurodegenerativos associados à agregação protéica especialmente da Doença de Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica e Doença de Alzheimer. http://lattes.cnpq.br/4438426601513010

Oswaldo Keith Okamoto
Tem experiência na área de Biologia Molecular e Celular, com ênfase em Genômica, atuando principalmente nos seguintes temas: células-tronco, expressão gênica, genômica e tumores. http://lattes.cnpq.br/6200322566506704

Regina Célia Mingroni Netto
Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em genética molecular humana, tendo atuado principalmente nos seguintes temas: síndrome do cromossomo X frágil, surdez hereditária e variabilidade molecular em populações brasileiras, investigando populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos.
http://lattes.cnpq.br/9574793532076058


PESQUISADORES ASSOCIADOS

Andréa Laurato Sertié
Pesquisadora do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Atua principalmente nos seguintes temas: Transtorno do Espectro Autista e Deficiência Intelectual; caracterização funcional de proteínas; mapeamento, identificação e estudo molecular de genes associados a doenças humanas; células-tronco pluripotentes induzidas.
http://lattes.cnpq.br/2388501673357662

Anibal Eugênio Vercesi
http://lattes.cnpq.br/9773431959774087

Angela Maria Vianna Morgante
Os mecanismos de formação e os efeitos clínicos das alterações cromossômicas estruturais foram sempre objeto de sua pesquisa. Num desdobramento do estudo da síndrome do X frágil, a busca dos mecanismos genéticos causadores da deficiência intelectual de herança ligada ao X passou a fazer parte de sua pesquisa.
http://lattes.cnpq.br/5393628668007180

Carlos Frederico Martins Menck
Tem experiência na área de Genética, com ênfase em estudos de doenças genéticas relacionadas a reparo de DNA, como xeroderma pigmentosum e síndrome de Cockayne. Também tem interesse no uso de RNA de interferência e edição genômica para estudar processos de reparo de DNA com objetivos de entender seus mecanismos, consequências como carcinogênese e envelhecimento, assim como potencialização dos efeitos de quimioterápicos no tratamento de tumores.
http://lattes.cnpq.br/8043136069525312

Celia Priszkulnik Koiffmann
Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndromes de Angelman e Prader-Willi, obesidade sindrômica, mecanismos de rearranjos cromossômicos, citogenética e evolução cromossômica de macacos brasileiros.
http://lattes.cnpq.br/2529689139869418

Edson Amaro Junior
Atua na área de Medicina, com ênfase em Ressonância Magnética Funcional , análise de imagens, radiologia, memória  operacional.
http://lattes.cnpq.br/5927371795409877

Fernando Kok
Tem formação em Neurologia Infantil, Neurogenética e Medicina Laboratorial, tendo como áreas de interesse erros inatos do metabolismo, genômica e neurogenética. http://lattes.cnpq.br/0232075212409214

Guilherme Lopes Yamamoto
Desenvolve pesquisas na área de bioinformática e Displasias Esqueléticas
http://lattes.cnpq.br/0692051491146031

João Setubal 
http://lattes.cnpq.br/0527652166877006

Luciana Amaral Haddad
Atua em análise funcional de variantes de DNA nos genes causadores do complexo da esclerose tuberosa (TSC) e na relevância funcional e regulação do splicing alternativo de transcritos do gene do Retardo Mental do X Frágil (FMR1). Colabora em projetos de análise funcional da expressão de genes e de células-tronco para a regeneração tecidual.
http://lattes.cnpq.br/3279482999733814

Luís Eduardo Soares Netto
Suas linhas de pesquisa estão focadas com a química e biologia redox de tióis.  Saccharomyces cerevisiae tem sido utilizada como modelo de estudo. Os mecanismos de defesa antioxidante de bactérias patogênicas especialmente Xylella fastidiosa, e Chromobacterium violaceum e Pseudomonas aeruginosa também têm sido estudados, tendo sido caracterizado pela primeira vez o papel de uma nova classe de enzimas antioxidantes, denominadas Ohr. Também realiza análises de estruturas de proteínas antioxidantes.
http://lattes.cnpq.br/4655532473617635

Maria Dulcetti Vibranovski
Tem experiência na área de Genética e Evolução, com ênfase no estudo de cromossomos sexuais, expressão gênica na gametogênese, evolução de genes novos e bioinformática.
http://lattes.cnpq.br/2935314828387498

Marília de Oliveira Scliar 
http://lattes.cnpq.br/8732414500606934

Michel Satya Naslavsky
Interesse em pesquisa nas áreas de biologia molecular e celular (genética), genômica funcional/farmacogenômica, bioquímica, bioinformática.
http://lattes.cnpq.br/5084104783599564

Miguel Mitne Neto
Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Esclerose Lateral Amiotrófica, Modelagem in vitro, Expressão de Proteínas, Identificação de Mutações, Sequenciamento de Última Geração (NGS), Desenvolvimento de Testes Moleculares.
http://lattes.cnpq.br/7216739562389275

Peter Lees Pearson
Atua principalmente nos seguintes temas: desequilíbrio de ligação, genética do envelhecimento ovariano, com ênfase no impacto do tamanho da repetição do gene para síndrome do X Frágil, fertilidade humana, cálculo de risco genético em doenças com antecipação, desenvolvimento de  novo método de análise de associação entre genes e doenças baseado em estudos familiais, em vez de populacionais.
http://lattes.cnpq.br/0806872458426451

Valdemir Melechco Carvalho
Tem experiência na área de Bioquímica Analítica com ênfase nas aplicações de métodos cromatográficos e espectrometria de massas na pesquisa e determinação de marcadores de interesse clínico.
http://lattes.cnpq.br/0069884558503908

Yeda Aparecida de Oliveira Duarte
Tem experiência na área de Geriatria e Gerontologia, atuando principalmente nos seguintes temas: idosos, Estudo SABE, envelhecimento, cuidadores e gerontologia. http://lattes.cnpq.br/4648711010185688


PÓS-DOUTORES

Anne Caroline Barbosa Teixeira
Antônio Fernandes Ribeiro Junior 
Caroline Kaid Davila
Darine Villela
Elisa Jandrey
Ernesto da Silveira Goulart Guimarães
Felipe de Souza Leite
Gerson Kobayashi
Larissa do Rêgo Barros Matos
Lilian Kimura
Lucas Alvizi
Luciano Abreu Brito
Luiz Caires
Mateus Vidigal
Tatiana Jazedje

 

Genoma USP - Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco
Rua do Matão - Travessa 13, n. 106
Cidade Universitária
05508-090 - São Paulo -SP
Telefones: (11) 3091-7966 / 3091-0878
WhatsApp, só para mensagem: (11) 2648-8358
Como chegar no Genoma USP