O projeto visa investigar os mecanismos de lesões no DNA envolvidos no processo de envelhecimento de indivíduos centenários e de indivíduos com sintomas de envelhecimento precoce devido a defeitos genéticos como síndrome de Cockayne (CS) e progéria (síndrome de Hutchinson-Gilford – HGPS).
Como modelos, empregaremos células pluripotentes induzidas (iPS), precursoras neuronais (NPCs), além de neurônios, células musculares e organoides corticais. Buscaremos correlacionar lesões endógenas no DNA ou respostas a agentes genotóxicos com fenótipos celulares associados ao processo de envelhecimento.
Início: agosto de 2026 em São Paulo - SP Valor da bolsa PD FAPESP: R$ 12.570,00
Requisitos
Conhecimento sólido de biologia celular e molecular;
Experiência prévia em cultura de células humanas iPS, processos de diferenciação muscular, neuronal e organoides;
Experiência prévia em processos de reparo de DNA em células animais;
Diferencial: domínio de metodologias de detecção de lesão no DNA, de metabolismo celular e de metabolismo mitocondrial.
2. Carta de intenções, com breve relato de sua experiência nos temas do projeto;
3. Duas cartas de recomendação de pesquisadores ou professores universitários;
4. Um plano de trabalho de cerca de duas páginas descrevendo como o candidato pode contribuir para estudar processos de acúmulo de lesões em células-tronco, musculares, neurônios e organoides, e suas consequências.
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