O pioneiro Nossos Genes contemplará até 5 mil casais brasileiros com triagem genética antes da gravidez e gerará dados para orientar políticas públicas no país
SÃO PAULO, 09 de junho de 2026 — O Nossos Genes, projeto liderado pelo Centro de Estudos do Genoma Humano e de Terapias Avançadas da Universidade de São Paulo (Genoma USP), convida casais brasileiros a participarem de uma pesquisa nacional focada em planejamento familiar, saúde reprodutiva e conscientização sobre o papel da genética na saúde.
Através de questionários, consultas e testes genéticos, serão rastreadas alterações no DNA do casal que podem gerar filhos com doenças genéticas de um tipo específico: as recessivas. Essas doenças costumam impor desafios importantes para a saúde das crianças e para a vida das famílias.
A iniciativa conta com financiamento do Ministério da Saúde - Programa Genomas Brasil, via Edital Saúde de Precisão do CNPq, e atenderá gratuitamente até 5 mil casais que desejam ter filhos por meio de concepção natural nos próximos anos. O evento de lançamento da fase de recrutamento do projeto ocorrerá no Genoma USP dia 12 de junho e contará com transmissão ao vivo.
Ciência a Serviço do Planejamento Familiar
Todas as pessoas carregam variações genéticas em seu DNA. Na maioria das vezes, essas variações não afetam a saúde, mas podem se tornar relevantes quando um casal apresenta alterações no mesmo gene e planeja ter filhos. Este mecanismo, onde cada um dos pais pode transmitir uma variação genética aos filhos, é conhecido como herança recessiva.
O Nossos Genes visa encontrar casais que possuam uma chance aumentada de ter filhos com doenças genéticas recessivas ou com a Síndrome do X Frágil. Ao oferecer acesso a aconselhamento genético e testes genéticos, o projeto fornece informações relevantes para fundamentar a escolha reprodutiva e o planejamento familiar, proporcionando autonomia reprodutiva às famílias, um direito garantido por lei. Além disso, o projeto possibilita orientar sobre saúde antes da gravidez, visando a prevenção primária de outros agravos no bebê, como anomalias congênitas.
Os participantes serão acompanhados ao longo de alguns anos, o que ajudará os pesquisadores a compreenderem os desdobramentos das informações genéticas e seus impactos para famílias e para o sistema de saúde.
Em prol da saúde coletiva
“O acesso a tecnologias genéticas ainda é limitado para grande parte da população. Muitos casais sequer sabem que esse tipo de informação existe, mas todos compartilham o desejo de que a criança venha com saúde. Queremos democratizar esse conhecimento para apoiar decisões reprodutivas e contribuir para a saúde pública brasileira”, afirma Michel Naslavsky, pesquisador responsável pelo projeto Nossos Genes e docente do Instituto de Biociências da USP.
O Nossos Genes também busca estimar quantos casais têm chance aumentada de ter filhos com doenças genéticas recessivas em uma amostra representativa da população brasileira. Essa informação pode ajudar a preparar o sistema de saúde para demandas relacionadas ao planejamento reprodutivo desses casais, incluindo eventual acesso à reprodução assistida com teste genético embrionário aos que optarem por este caminho.
Quem Pode Participar
O Nossos Genes busca casais que planejam ter filhos nos próximos anos através de concepção natural e que atendam aos seguintes critérios:
Casais de sexos biológicos opostos residentes no Brasil e usuários do SUS.
Faixa etária: mulheres entre 18 e 35 anos; homens entre 18 e 45 anos.
Casais com nenhum ou apenas um filho (seja do relacionamento atual, de outros ou adotado).
Tenham acesso a São Paulo, Salvador, Vitória ou Brasília
Observação: Gestantes, casais em tratamento de fertilidade ou que já possuem um filho biológico com diagnóstico de doença genética recessiva não são elegíveis para este estudo específico.
O projeto é coordenado pelo Genoma USP em parceria com pesquisadores da Universidade Federal da Bahia (UFBA), Universidade Federal do Espírito Santo (UFES) e Universidade de Brasília (UnB). Os atendimentos presenciais ocorrerão em São Paulo, Salvador, Vitória e Brasília.
Mais informações e cadastro de interesse no site nossosgenes.com.br
FAQ Imprensa - Nossos Genes
O que é o projeto?
O Nossos Genes é um projeto de pesquisa do Genoma USP que convida casais brasileiros que desejam ter filhos a participar de uma triagem genética antes da gravidez. O objetivo é identificar casais com chance aumentada de ter filhos com doenças genéticas recessivas e oferecer informações que possam contribuir para o planejamento familiar e para futuras políticas públicas de saúde, reduzindo a desigualdade de acesso a esse tipo de informação.
Que instituições fazem parte do projeto?
O projeto Nossos Genes é liderado pelo Centro de Estudos do Genoma Humano e Terapias Avançadas do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo (USP), em parceria com pesquisadores da Universidade Federal da Bahia (UFBA), Universidade Federal do Espírito Santo (UFES) e Universidade de Brasília (UnB). Ao longo do tempo, outras parcerias podem ser estabelecidas.
Onde acontece o projeto?
O projeto acontece inicialmente online com os casais se cadastrando e preenchendo questionários para verificação da elegibilidade. Casais elegíveis agendarão uma consulta presencial antes dos testes genéticos, que pode ser feita nas cidades de São Paulo, Salvador, Vitória e Brasília. A consulta pós testes genéticos será online.
Como funciona a participação no projeto
Os casais precisam se enquadrar em alguns requisitos: ter uma pessoa do sexo feminino (18 a 35 anos) e uma do sexo masculino (18-45 anos), ter nenhum ou apenas um filho, residir no Brasil e usar o SUS. Para saber mais detalhes e para compreender as justificativas dos critérios de participação, confira a seção Como Participar do site Nossos Genes.
A participação se inicia com um cadastro de interesse na seção Como Participar do site Nossos Genes. O projeto entrará em contato via WhatsApp e e-mail oficiais seguindo um fluxo estruturado para garantir clareza e suporte:
1. Verificação da Elegibilidade: Os casais preenchem um questionário online para verificar se atendem aos critérios da pesquisa.
2. Aconselhamento Genético e Testes Genéticos: Casais elegíveis poderão agendar uma consulta onde realizam a coleta de amostra de sangue para análise de centenas de genes específicos, associados às doenças genéticas incluídas no estudo.
3. Análise Especializada: Especialistas da USP e instituições parceiras (UFBA, UFES e UnB) farão as coletas e uma rede de analistas avaliará os dados genômicos e emitirá resultados.
4. Consulta remota para devolutiva: Os resultados e suas implicações para futuros filhos são explicados detalhadamente em uma consulta virtual com especialistas em genética.
Material de apoio
Para saber mais sobre a metodologia e a importância desta pesquisa, explore a Ciência por Trás do Projeto e a playlist de vídeos explicativos.
Contato de Imprensa
Para solicitações de imprensa ou mais informações, utilize o formulário de contato do site ou envie um email para contato@nossosgenes.com.br.



