Genoma na Mídia

Pesquisadores do Genoma USP concluem maior banco de dados genômicos de idosos da América Latina

Análise do DNA de 1.171 idosos de São Paulo permitirá identificar mutações genéticas responsáveis por doenças ou que são determinantes para o envelhecimento saudável, avaliam autores do trabalho


Estudo reforça relação entre perfil genético e resposta à COVID-19

Casais em que só um dos indivíduos manifestou a doença, centenários que não desenvolveram sintomas e casos de infecção em irmãos gêmeos vão ajudar na busca de genes que podem conferir resistência ou maior suscetibilidade ao SARS-CoV-2


Identificado grupo de genes com expressão alterada em pessoas com autismo

Desregulação parece afetar a comunicação entre neurônios nos indivíduos estudados, segundo estudo feito no Genoma USP. Descoberta pode ajudar a aprimorar o diagnóstico, hoje baseado na análise clínica dos sintomas


Estudo revela fatores genéticos que podem tornar a placenta menos capaz de proteger o feto contra o zika

Achados descritos na revista PLOS Neglected Tropical Diseases ajudam a entender por que somente parte dos bebês cujas mães foram infectadas durante gravidez nasceram com microcefalia e outras anomalias


Pesquisadores investigam fatores genéticos de resistência ou suscetibilidade à COVID-19

Estudo conduzido no Genoma USP avalia se pessoas que desenvolveram formas graves da doença têm genes de risco e se as assintomáticas, ou que tiveram sintomas brandos da doença, possuem genes protetore


Mayana Zatz fala no Jornal da Gazeta sobre variabilidade genética

Assista à entrevista sobre a conclusão do Projeto Genoma e variabilidade genética associada à COVID-19 , com Denise Campos de Toledo. 


Zika combate tumores avançados no sistema nervoso central de cachorros

Terapia viral foi testada no Genoma USP em três animais com idade avançada e tumores espontâneos no cérebro


Genoma USP adquire sequenciador genético de última geração

Equipamento permite análise do genoma humano para identificar novos genes associados a doenças raras e a frequência das mutações responsáveis pelas enfermidades genéticas


 

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