Dra. Mayana Zatz

Dra. Mayana Zatz

Mayana Zatz possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1968), doutorado em Genética pela Universidade de São Paulo (1974) e pós-doutorado em Genética Humana e Médica pela Universidade da Califórnia (1977).

É professora titular de Genética do Instituto de Biociências da USP. Foi pró-reitora de Pesquisa da USP (2005-2009). É coordenadora do Centro de Pesquisas sobre o Genoma Humano e células-tronco (CEGH-CEL)  e do Instituto Nacional de Células-Tronco em Doenças Genéticas. É membro da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento (TWAS) e presidente fundadora da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (Abdim). Ganhou vários prêmios nacionais e internacionais. Recebeu a Ordem Nacional de Grã-Cruz de Mérito Científico do Governo Federal e do Governo de São Paulo. Entre os prêmios internacionais, destacam-se o L’Óreal/Unesco para Mulheres na Ciência (2001), Prêmio TWAS em Pesquisa Médica (2004), Prêmio México de Ciência e Tecnologia (2008) e Prêmio Conte Gaetano por trabalhos sociais 2011).

Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando em biologia molecular com enfoque em doenças neuromusculares e pesquisas em células-tronco. Publicou 333 trabalhos científicos (agosto de 2013) que foram citados mais de 7 mil  vezes.Tem índice h=41 (web ok knowledge) e h=40 (web of science). Foi colunista da revista Veja, tendo publicado mais de 250 artigos científicos para leigos. É autora do livro “GenÉtica: escolhas que nossos avós não faziam”. Tem grande interesse em questões éticas relacionadas com o Genoma Humano, testes genéticos e células-tronco. Entre  agosto de 2010 e dezembro de 2012  fez parte do corpo de revisores (BORE) da revista Science. Participou ativamente da aprovaçã das pesquisas com células-tronco embrionárias pelos parlamentares (2005) e Supremo Tribunal Federal (2008).

Linhas de pesquisas

  • Estudo genético molecular em doenças neuromusculares e neurológicas
  • Estudo da expressão de genes relacionados a doenças neuromusculares em linhagens de células-tronco obtidas de indivíduos normais e pacientes afetados
  • Estudo da expressão de genes relacionados à diferenciação de células-tronco adultas em células musculares
  • Comparação do efeito clínico de células-tronco adultas de diferentes origens injetadas em modelos murinos e canino de doenças neuromusculares

Atividades de extensão

Além das pesquisas, tem um envolvimento importante no aconselhamento genético de famílias com doenças neuromusculares desde os anos 70. Já atendeu mais de 25 mil pessoas pertencentes a famílias de afetados. É presidente-fundadora da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (ABDIM).

10 publicações favoritas

1. Nigro V, Moreira ES, Piluso G, Vainzof M, Belsito A, Politano L, Puca AA, Passos-Bueno MR& Zatz M (1996) The 5q autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD2F) is caused by a mutation in the -sarcoglycan gene. Nat. Genet. 14:195-196.

2. Vainzof M, Passos-Bueno MR, Canovas M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SK, Anderson LVB, Bonneman CG, McNally E, Nigro V, Kunkel LM, Zatz M (1996) The sarcoglycan complex in the six autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Hum. Molec. Genet. 5 (12): 1963-1970.

3. Bashir R, Britton S, Stratchan T, Keers S, Vafiadaki E, Richard I, Marchan S, Bourg N, Argov Z, Sadeh M, Mahjneh I, Marroni G, Passos-Bueno MR, Moreira ES, Zatz M, Beckmann JS, Bushby K (1998): A novel mammalian gene related to the C. elegans spermatogenesis factor fer-1 is mutated in patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) . Nature Genetics 20:37-42

4. Moreira ES, Wiltshire TJ, Georgine Faulkner G, , Antje Nilforoushan A, Mariz Vainzof M , Suzuki OT, Valle G, Reeves R, Zatz M , Passos-Bueno MR, Jenne DE (2000) Limb-Girdle Muscular Dystrophy type 2G (LGMD 2G) is caused by mutations in the gene encoding the sarcomeric protein Telethonin. Nature Genetics 24:163-166

5. Nishimura Al, Mitne-Neto M ,Silva HCA ,Richieri-Costa ,Middleton S ,Cascio D Kok F , Oliveira JRM ,Gillingwater P , Webb J, Skehel P and Zatz M (2004) A mutation in the vesicle trafficking protein VAP-B causes late onset spinal muscular atrophy and amyotrophic lateral sclerosis . Am.J.Human.Genetics .5:822-832

6. Zatz M (2005) When science is not enough: fighting genetic diseases in Brazil. Science 307:55-58

7. Zatz M, Starling A (2005) Calpain and human diseases. New England Journal of Medicine: 23(352) 45-55

8. Secco M , Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LLQ, Cerqueira A, Carvalho MDF, Jazedje T, Okamoto OK , Muotri AR, Zatz M : Multipotent stem cells from umbilical cord: cord is richer than blood! Stem Cells. 2008 Jan;26(1):146-50. Epub 2007 Oct 11.

9. Mitne-Neto M, Machado-Costa M, Marchetto MCN, Bengtson MH, Joazeiro CA, Tsuda H , Bellen HJ, Silva HAC , Oliveira ASB , Lazar M , Muotri AR & Zatz M . Downregulation of VAPB expression in motor neurons derived from induced pluripotent stem-cells of ALS8 patients .Human Molecular Genetics . 2011(18):3642-52

10. Vieira NM , Naslavsky MS , Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M , Sanchez N, KitajimaJP ,Gal L, Cavaçana N , Serafini PR, Chuartzman S , Vasquez C , Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M , Kunkel LM , Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Hum Molec Genet 2014, March 18

LIVRO: Gen Ética: escolhas que nossos avós não faziam. Ed. Globo, 2011, 207 páginas