O estudo coordenado pela geneticista Mayana Zatz e publicado pela revista Nature Communications (em 02/02/2018), trouxe o resultado de dois anos de pesquisa para evidências que alguns bebês são mais suscetibilidade ao vírus da zika e que neles a síndrome tem origem genética.
Foram avaliados dados de 91 crianças de mães infectadas, incluindo dois pares de gêmeos monozigóticos (oriundos de um mesmo óvulo que se dividiu após a fecundação e, portanto, idênticos) e sete pares de gêmeos dizigóticos (oriundos de óvulos e espermatozoides diferentes, também chamados de gêmeos fraternos).
Uma primeira evidência para o fato genético para o desenvolvimento da síndrome congênita do Zika foi o fato de todos casos de gêmeos monozigóticos estudados serem concordantes. Quer dizer, os bebês idênticos eram igualmente afetados pelo vírus. Já entre os dizigóticos, seis dos sete pares estudados eram discordantes (apenas um dos irmãos foi afetado).
A maior parte da investigação foi realizada pelo Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e de Células-Tronco -CEGH-CEL, – do IB-USP. Este Centro faz parte do CEPID, Centro de Pesquisa, Difusão e Inovação, financiado pela Fapesp .
A pesquisa também contou com a participação de outros cientistas e pesquisadores da Unifesp - Universidade Federal de São Paulo, CNPEM - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, IQ - Instituto de Química da USP, Instituto Butantan, Hospital Albert Einstein, Universidades federais da Paraíba -UFPB, Rio Grande do Norte -UFRN e Pernambuco -UFPE.
Saiba mais sobre a pesquisa, conferindo sua repercussão na mídia.
1. Rádio CBN
2. Folha.UOL
5. Globo News (1)
6. Globo News (2)
8. Jovem Pan
10. Folha Vitória
12. Jornal da USP
13. TV Gazeta
15. Band
16. Agência Fapesp
mrcm - 07/02/2018
PropMark - Foto Alê Oliveira
