CEGH oferece testes genéticos com desconto em fevereiro

                          

 

Neste mês de fevereiro, o Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco da Universidade de São Paulo CEGH-CEL/USP coloca em destaque o diagnóstico molecular das doenças raras, que pode favorecer não só o tratamento dos pacientes, como também o planejamento reprodutivo de seus núcleos familiares.

Nascido de uma campanha da EURORDIS, o dia mundial das doenças raras, celebrado em 28 de fevereiro, destaca a importância das doenças raras e seu impacto na vida da população.

As doenças raras constituem um grupo amplo de condições clínicas caracterizadas por grande diversidade de sintomas. Atualmente, estão assim classificadas entre 6 mil e 8 mil patologias, 80% delas com etiologia genética.

De acordo com o Ministério da Saúde, classifica-se como doença rara aquela que afeta menos de 1,3 pessoas a cada 2 mil indivíduos. Embora isoladamente sejam pouco frequentes, estima-se que este grupo de doenças acometa cerca de 15 milhões de brasileiros.
Um dos principais problemas enfrentados por esses indivíduos em nosso país é o tempo decorrido entre a manifestação dos primeiros sintomas e a definição diagnóstica. Nesse contexto, os exames genéticos, ainda não custeados por nosso Sistema Único de Saúde (SUS), assumem grande importância, sendo frequentemente indispensáveis para que se estabeleça um diagnóstico preciso.
 

Fontes: 
Organização Européia para Doenças Raras (Eurodis)
https://www.eurordis.org/
Ministério da Saude
http://portalms.saude.gov.br/saude-de-a-z/doencas-raras

 

04/02/2019