Oswaldo Keith Okamoto

Oswaldo Keith Okamoto

Oswaldo Keith Okamoto é Professor Associado do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo (USP). Anteriormente, atuou como Professor Adjunto em Neurociências na Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (2006-2010). O Dr. Okamoto obteve seu grau de Bacharel em ciências biológicas pela Universidade Estadual Paulista em 1994 e seu grau de Doutor em Bioquímica e Biologia Molecular pela USP em 2000. No período de 2000 a 2003, realizou seu pós-doutoramento como pesquisador no Departamento de Biologia Celular e Molecular da Universidade Harvard, onde também atuou como pesquisador afiliado do Centro Bauer de Pesquisa Genômica. Anteriormente à sua primeira posição como docente no setor acadêmico, trabalhou no período de 2003 a 2006 como pesquisador sênior e coordenador científico do Centro de Pesquisa Experimental do Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, em São Paulo.O interesse científico atual do seu grupo é a interface entre a biologia de células-tronco e o câncer, com foco nos mecanismos genéticos e moleculares envolvidos na aquisição do fenótipo de células-tronco cancerosas e sua contribuição à heterogeneidade e agressividade tumoral, bem como o efeito de células-tronco normais sobre o desenvolvimento tumoral e geração de metástases. Outros interesses científicos do grupo incluem estudos pré-clínicos de novas abordagens terapêuticas em câncer e algumas desordens neurológicas.

 

Publicações
10 publicações favoritas:

  1. Rocha CR, Lerner LK, Okamoto OK, Marchetto MC, Menck CF. The role of DNA repair in the pluripotency and differentiation of human stem cells. Mutat Res. 2013 Jan-Mar;752(1):25-35.
     
  2. Vessoni AT, Muotri AR, Okamoto OK. Autophagy in stem cell maintenance and differentiation. Stem Cells Dev. 2012 Mar 1;21(4):513-20.
     
  3. Rodini CO, Suzuki DE, Saba-Silva N, Cappellano A, de Souza JE, Cavalheiro S, Toledo SR, Okamoto OK. Expression analysis of stem cell-related genes reveal OCT4 as a predictor of poor clinical outcome in medulloblastoma. J Neurooncol. 2012 Jan;106(1):71-9.
     
  4. Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Lopes L, Nagahashi Marie SK. Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133(+) cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes. Biochim Biophys Acta. 2007 Jul-Aug;1769(7-8):437-42.
     
  5. Pereira MC, Secco M, Suzuki DE, Janjoppi L, Rodini CO, Torres LB, Araújo BH, Cavalheiro EA, Zatz M, Okamoto OK. Contamination of mesenchymal stem-cells with fibroblasts accelerates neurodegeneration in an experimental model of Parkinson’s disease. Stem Cell Rev. 2011 Nov;7(4):1006-17.
     
  6. Okamoto OK, Janjoppi L, Bonone FM, Pansani AP, da Silva AV, Scorza FA, Cavalheiro EA. Whole transcriptome analysis of the hippocampus: toward a molecular portrait of epileptogenesis. BMC Genomics. 2010 Apr 8;11:230.
     
  7. Secco M, Moreira YB, Zucconi E, Vieira NM, Jazedje T, Muotri AR, Okamoto OK, Verjovski-Almeida S, Zatz M. Gene expression profile of mesenchymal stem cells from paired umbilical cord units: cord is different from blood. Stem Cell Rev.2009 Dec;5(4):387-401.
     
  8. Okamoto OK, Perez JF. Targeting cancer stem cells with monoclonal antibodies: a new perspective in cancer therapy and diagnosis. Expert Rev Mol Diagn. 2008 Jul;8(4):387-93.
     
  9. Marie SK, Okamoto OK, Uno M, Hasegawa AP, Oba-Shinjo SM, Cohen T, Camargo AA, Kosoy A, Carlotti CG Jr, Toledo S, Moreira-Filho CA, Zago MA, Simpson AJ, Caballero OL. Maternal embryonic leucine zipper kinase transcript abundance correlates with malignancy grade in human astrocytomas. Int J Cancer. 2008 Feb 15;122(4):807-15. PubMed PMID: 17960622.
     
  10. Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LL, Cerqueira A, Carvalho MD, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M. Multipotent stem cells from umbilical cord: cord is richer than blood! Stem Cells. 2008 Jan;26(1):146-50.