Angela Maria Vianna-Morgante

Angela Maria Vianna-Morgante

 

Possui graduação em História Natural pela Universidade Federal da Bahia (1967), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1970) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1974). Atualmente é docente no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, desenvolvendo pesquisas em Genética Humana, com foco nas alterações dos cromossomos. Suas investigações estão centradas na citogenética humana, com enfoque nos mecanismos de formação e nos efeitos clínicos das alterações cromossômicas estruturais. Dentre estas, investiga também a fragilidade do cromossomo X associada à síndrome do cromossomo X frágil, que é a causa mais frequente de retardo mental herdado, cuja abordagem evoluiu do nível citológico para o do gene, na investigação da relação genótipo-fenótipo e de aspectos populacionais. Num desdobramento do estudo da síndrome do X frágil, a busca dos mecanismos genéticos causadores da deficiência mental de herança ligada ao X passou a fazer parte de sua pesquisa. No estudo dos cromossomos, o centro de interesse expandiu-se para a evolução cromossômica nos mamíferos. Desde 1981, integra a equipe que coordena o Serviço de Aconselhamento Genético no Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, centro de referência para várias doenças genéticas, oferecendo testes diagnósticos e orientação para famílias quanto a riscos genéticos. É Pesquisadora 1 do CNPq. Foi membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Genética (1990-1992 e 2000-2002) e do Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature (1996-2001 e 2001-2006). É editora do periódico Genetics and Molecular Biology, publicado pela Sociedade Brasileira de Genética.

Linhas de pesquisa

Cromossomos humanos: Alterações estruturais e seus efeitos fenotípicos

Retardo mental de herança ligada ao X

Evolução cromossômica: estudos em marsupiais e preguiças

Principais publicações

VIANNA MORGANTE, A. M. and ROSENBERG, C. 1986 . Deletion of the centromere as a mechanism for achieving stability of a dicentric. Cytogenet. Cell. Genet. vol. 42 , p. 119 – 122

SVARTMAN, M. and VIANNA MORGANTE, A. M. 1998 . Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid number Cytogenet. Cell. Genet. vol. 82 , p. 263 – 266

MINGRONI-NETO, R. C. , ANGELI, C. B. , AURICCHIO, M.T.B.M. , LEAL-MESQUITA, E.R. , RIBEIRO DOS SANTOS, A.K.C. , FERRARI, I. , HUTZ, M. H. , SALZANO, F. M. , HILL, K. and VIANNA MORGANTE, A. M. 2002 . Distribution of CGG repeats and FRAXAC1/DXS548 alleles in South American populations. Am. J. Med. Genet. vol. 111 , p. 243 – 252

KREPISCHI-SANTOS, A.C.V. and VIANNA MORGANTE, A. M. 2003 . Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9 Am. J. Med. Genet. vol. 117A , p. 41 – 46

KREPISCHI-SANTOS, A.C.V. , VIANNA MORGANTE, A. M. , JEHEE, F.S. , PASSOS-BUENO, M. R. , KNIJNENBURG, J. K. , SLOOS, W. , MAZZEU, J. F. , KOK, F. , CHEROKI, C. , OTTO, P. A. , MINGRONI-NETO, R. C. , VARELA, M. , KOIFFMANN, C.P. , KIM, C.A. , BERTOLA, D.R. , PEARSON, P.L. and ROSENBERG, C. 2006 . Whole-genome array-CGH screening in undiagnosed syndromic patients: old syndromes revisited and new alterations Cytogenet. Genome Res. vol. 115 , p. 254 – 261

NASCIMENTO, M.P. , OTTO, P. A. , BROWER, A.P.M and VIANNA MORGANTE, A. M. 2006 . UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome Am. J. Hum. Genet. vol. 79 , p. 549 – 555