Oswaldo Keith Okamoto

Oswaldo Keith Okamoto foi recentemente indicado como professor do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da Universidade de São Paulo (USP). Anteriormente a essa indicação, atuou como professor em Neurociências na Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Dr. Okamoto obteve seu grau de Bacharel em ciências biológicas pela Universidade Estadual Paulista (UNESP, 1994) e seu grau de Doutor em Bioquímica e Biologia Molecular pela USP (2000). No período de 2000 a 2003, realizou seu pós-doutoramento como pesquisador no Departamento de Biologia Celular e Molecular da Universidade Harvard, onde também atuou como pesquisador afiliado do Centro Bauer de Pesquisa Genômica. Anteriormente à sua primeira posição como docente no setor acadêmico, o Dr. Okamoto trabalhou no período de 2003 a 2006 como pesquisador sênior e coordenador científico do Centro de Pesquisa Experimental do Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, em São Paulo.

PROGRAMA DE PESQUISA

O principal interesse científico do meu grupo é a interface entre a biologia de células-tronco e o câncer. Nosso laboratório tem utilizado abordagens nas áreas de genômica e de biologia celular e molecular para estudar os mecanismos subjacentes aos processos de auto-renovação, diferenciação e transformação neoplásica de células-tronco. Em particular, temos identificado genes com expressão aberrante em gliomas por meio de uma abordagem em genômica funcional do câncer, a qual avalia padrões globais de expressão gênica em tumores e tecido não-neoplásico correspondente. Recentemente, passamos a estudar gliomas no contexto das células-tronco tumorais, investigando genes tipicamente relevantes à biologia de células-tronco e seu possível envolvimento na transformação neoplásica e progressão do câncer. A compreensão das etapas críticas ao processo tumorigênico é relevante e pode auxiliar o desenvolvimento de novos tratamentos para o câncer por meio da identificação de novos marcadores tumorais com valor diagnóstico, prognóstico e/ou terapêutico. A partir de uma abordagem multidisciplinar, também temos trabalhado em colaboração com outros grupos de pesquisa para estudar as propriedades intrínsecas de células-tronco normais de origem humana. Iniciamos um projeto de pesquisa em colaboração com o grupo da Dra. Mayana Zatz com o objetivo de identificar genes relevantes à propriedade tumorigênica de células-tronco embrionárias. Nosso laboratório também tem se dedicado ao estabelecimento de modelos experimentais de doenças neurodegenerativas crônicas com o intuito de avaliar potenciais aplicações terapêuticas de células-tronco adultas, como aquelas extraídas do cordão umbilical, da poupa de dente e do tecido adiposo. Nesse contexto, o objetivo principal é propiciar fundamentação científica para novos conceitos terapêuticos baseados no uso de células-tronco, incluindo avaliações de eficácia e segurança em uma etapa de estudos pré-clínicos. Atualmente, atividades educacionais são promovidas por meio de cursos de pós-graduação com enfoque temático em células-tronco e biotecnologia. O grupo de pesquisa é presentemente composto por 1 pós-doutorando e 4 alunos de pós-graduação (1 de mestrado e 3 de doutorado).

Publicações

Número total: 42

PUBLICAÇÕES SELECIONADAS

Okamoto OK. Cancer stem cell genomics: the quest for early markers of malignant progression. Expert Rev Mol Diagn. 2009 Sep;9(6):545-54. Review. PubMed PMID: 19732002.

Marie SK, Okamoto OK, Uno M, Hasegawa AP, Oba-Shinjo SM, Cohen T, Camargo AA, Kosoy A, Carlotti CG Jr, Toledo S, Moreira-Filho CA, Zago MA, Simpson AJ, Caballero OL. Maternal embryonic leucine zipper kinase transcript abundance correlates with malignancy grade in human astrocytomas. Int J Cancer. 2008 Feb 15;122(4):807-15. PubMed PMID: 17960622.

Secco M, Zucconi E, Vieira NM, Fogaça LL, Cerqueira A, Carvalho MD, Jazedje T, Okamoto OK, Muotri AR, Zatz M. Multipotent stem cells from umbilical cord: cord is richer than blood! Stem Cells. 2008 Jan;26(1):146-50. Epub 2007 Oct 11. PubMed PMID: 17932423.

Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Lopes L, Nagahashi Marie SK. Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133(+) cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes. Biochim Biophys Acta. 2007 Jul-Aug;1769(7-8):437-42. Epub 2007 May 18. PubMed PMID: 17588684.

Okamoto OK, Carvalho AC, Marti LC, Vêncio RZ, Moreira-Filho CA. Common molecular pathways involved in human CD133+/CD34+ progenitor cell expansion and cancer. Cancer Cell Int. 2007 Jun 8;7:11. PubMed PMID: 17559657; PubMed Central PMCID: PMC1904434.